在CRO業(yè)務(wù)領(lǐng)域，漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評(píng)價(jià)、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊(cè)申報(bào)、MAH合作、包材相容性等多項(xiàng)業(yè)務(wù)合作，有較強(qiáng)的技術(shù)支撐能力，核心團(tuán)隊(duì)平均從業(yè)超過(guò)10年，工藝對(duì)接成功率超95%，有30多種劑型開(kāi)發(fā)能力，包括普通、前沿、高端劑型等等，可以保證200多個(gè)項(xiàng)目同時(shí)高效運(yùn)營(yíng)，能讓客戶(hù)風(fēng)險(xiǎn)可控、結(jié)果可控。
非臨床藥理毒理研究
- 分類(lèi)：研發(fā)板塊
- 發(fā)布時(shí)間：2023-05-29 10:11:24
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非臨床藥理毒理研究
• 已搭建了上百種藥物的生物樣品分析方法，連續(xù)多次通過(guò)國(guó)家局現(xiàn)場(chǎng)核查，數(shù)十個(gè)項(xiàng)目免核查。
• 天津唯一的具有藥物臨床試驗(yàn)生物樣本檢測(cè)CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，連續(xù)5年以滿(mǎn)分成績(jī)通過(guò)國(guó)家衛(wèi)健委室間質(zhì)評(píng)和中檢院能力驗(yàn)證。
• 籌建創(chuàng)新藥臨床前藥理毒理中心，推動(dòng)在研創(chuàng)新藥的孵化以及改良型新藥立項(xiàng)的成果轉(zhuǎn)化。
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